
Irritábilis bél szindróma (IBS) - tünetek, kialakulás, kezelési lehetőségek
Az irritábilis bél szindróma (IBS) nagy mértékben befolyásolhatja a mindennapi életminőséget, a társas kapcsolatokat és munkaképességet. A népesség legalább 10-15%-át érintő gyakorisága ellenére, az IBS diagnosztizálása és kezelése továbbra is kihívást jelenthet. Ennek oka az IBS kialakulásának és lefolyásának komplexitásában keresendő, aminek a megértéséhez és hatékony kezeléséhez multidiszciplináris szemléletre van szükség. Szem előtt kell tartani a bél-agy tengely működési zavarait, a bélmikrobiom megváltozását, aktuális vagy korábbi fertőzéseket az emésztőrendszerben, ételintoleranciákat vagy allergiákat és a genetikát. 1
Mi az IBS?
Az IBS egy krónikus, funkcionális gyomor-bélrendszeri traktust érintő zavar. Számos tünete lehet, amik időközönként megjelenhetnek, eltűnhetnek és az adott IBS típusának megfelelő bélmozgás (motilitás) megváltozásával járnak. Jelentős szöveti károsodást ugyan nem okoz a betegség, de akár egy életen át terhelő probléma lehet. 2–4
Az IBS tünetei
Az IBS tünetei sokszínűek lehetnek, legjellemzőbbek:
- hasi görcsök
- puffadás
- fájdalom
- kényelmetlenség érzet
- hasmenés vagy székrekedés, esetleg ezek váltakozása. 2–4

IBS tünetei
Megjelenhetnek olyan kevésbé jellemző tünetek is, mint: fáradtság, hányinger, hátfájás, vizelési problémák vagy nyálkás széklet. 2 Az IBS tünetei sok esetben bizonyos élelmiszerek elfogyasztása után jelentkeznek. Ezek gyakran tartalmaznak erjeszthető oligo-, di- és monoszacharidokat, valamint poliolokat (FODMAP-okat), például laktózt vagy glutént. A leggyakoribb triggerek a lassan felszívódó szénhidrátokat tartalmazó élelmiszerek (pl. tejtermékek, bab, lencse, alma és liszt), a biogén aminokban gazdag élelmiszerek (pl. bor, sör, szalámi és sajt), a hisztamint felszabadító élelmiszerek (pl. tej, bor, sör és sertéshús), valamint a sült és zsíros ételek. 5 Az IBS tüneteit sok esetben nehéz differenciálni más, a betegséget gyakran kísérő egyéb zavaroktól. Ezek lehetnek:
- krónikus fájdalommal járó állapotok: például fibromyalgia vagy kismedencei fájdalom
- krónikus fáradtság szindróma
- emésztési betegségek: például SIBO, diszpepszia vagy reflux
- pszichés zavarok: például a szorongás vagy a depresszió. 6
Mindezek kockázati tényezőt jelenthetnek az IBS kialakulására, hasonlóan, mint bizonyos szociodemográfiai jellemzők, például a női nem (kb. kétszer nagyobb valószínűséggel diagnosztizálják nőknél) vagy az életkor (fiatal felnőttkortól középkorig). 3
Az IBS típusai
Az IBS típusai a bélmozgás változásainak különböző mintázatai alapján és a széklet különböző formái (állaga) alapján különíthetők el. Sok érintettnek egyes napokon normális, más napokon rendellenes bélmozgása és széklete van. Az egyes IBS típusokra különböző kezelési módok állnak rendelkezésre, így fontos lehet megkülönböztetni őket.

Az IBS típusai a bélmozgás változásainak különböző mintázatai alapján és a széklet különböző formái (állaga) alapján különíthetők el.
Még egy meghatározatlan IBS típus is elkülöníthető, amiben a korábban említett tünetek változatosan jelenhetnek meg és a székletürítési mintázat sem illik egy adott típusba. Az IBS ugyanakkor ezekben az esetekben is diagnosztizálható. 3, 5, 7
Az IBS diagnosztikája
Az IBS diagnosztizálására egyelőre nincs egy specifikus laboratóriumi vagy képalkotó vizsgálat. A diagnózis alapvetően a tüneteken alapul, egy általánosan elfogadott kritériumrendszer mentén. IBS diagnózis állítható fel, ha az elmúlt 3 hónapban, legalább hetente egy napon visszatérő hasi fájdalom jelentkezik, amihez a következő jellemzők közül legalább kettő betársul: székletürítéskor fájdalom, a széklet gyakoriságának változása, valamint a széklet állagának változása. További kritérium, hogy az első tünetek már legalább hat hónapja jelentek meg. 8 A diagnosztikai folyamat részei lehetnek olyan specifikus vizsgálatok is, amikkel a súlyosabb (akár szöveti elváltozással járó) vagy hasonló tünetekkel rendelkező kórképek zárhatóak ki 6, 9. Elrendelt vizsgálatok lehetnek például: kolonoszkópia, endoszkópia, CT-vizsgálat, vagy akár laktóz-intolerancia tesztek, SIBO kilégzési teszt, de különböző székletvizsgálatok is, akár mikrobiom vizsgálat. 4 Súlyosabb probléma gyanúja merülhet fel tartós fájdalom (ami nem enyhül gázürítésre vagy a székletürítésre sem), éjszakai fájdalom, láz, fogyás, csökkent étvágy, hányás, vagy vashiányos vérszegénység esetén. Ilyen tünetek esetén fontos kizárni a bél gyulladásos megbetegedéseit (Colitis ulcerosa vagy Crohn betegség) vagy akár a vastagbél tumort. 5, 10 Szakmai ajánlások szerint a vizsgálatokat célszerű minimalizálni, mert azok sok esetben feleslegesen terhelik tovább az érintettek pszichés és fizikai egészségét, illetve az egészségügyi rendszert 5, 11. Ugyanakkor, a kizárólag tünetekre hagyatkozó diagnózis sem ideális önmagában, hiszen akkor más kórképek maradhatnak rejtve 12-13. A szükséges vizsgálatok kiválasztásának kritériumai a kezelőorvos felelősségi körébe tartoznak és a rendelkezésre álló orvosi erőforrások szintjétől is függhetnek. 14
Az IBS kialakulása
A IBS kialakulási folyamata (patogenezise) és kórfejlődése (patofiziológiája) még nem teljesen ismert, egy multifaktoriális folyamatról van szó, amiben számos tényező szerepet játszhat, mint: a bél-agy tengely kommunikációs zavarai, az immunitás diszfunkciói, a felborult bélflóra összetétel, az ételintoleranciák és a genetikai hajlam. Továbbra is tisztázatlan, hogy egyes egyéneknél mely tényezők váltják ki és melyek fokozzák az IBS-t. 15
A bél-agy tengely szerepe az IBS kialakulásában
Az IBS egyik legelfogadottabb magyarázata a bél-agy tengely működési zavara 1. A bélfal mind a négy rétege gazdagon ellátott erekkel és idegekkel. Mintegy 100 millió idegsejt található benne, melyek az enterális idegrendszerünket képezik. Ez a központi idegrendszerrel (agy és gerincvelő) folyamatosan kétirányú kommunikációt folytat, így a központi idegrendszeri túlterhelődés (pl. stressz, szorongás, alváshiány) hatása fájdalmas izom összehúzódások formájában mutatkozhat meg a bélfalban. A bél motilitása megváltozik, ami hasmenést vagy székrekedést okozhat. Amikor az összehúzódás kis szakaszt érint, a béltartalom az érintett szakaszon megreked és kiszárad, így székrekedést okoz. Amikor kiterjedtebb bélszakasz érintett, a béltartalom túl gyorsan halad, nincs idő a vízvisszaszívásra a vastagbélben, ami hasmenést okoz. 16 A bél-agy tengelyen kialakuló problémák, az említett motilitási zavarokon túl, zsigeri túlérzékenységet okozhatnak, ami az IBS alapvető jellemzője. Ez azt jelenti, hogy fiziológiás ingerekre (pl. puffadás) a bélrendszer felerősített fájdalom választ ad, vagyis alacsonyabb a vastagbéltágulás idegrendszeri fájdalomküszöbe. 3, 15 A bél-agy tengely említett működési zavarai szorosan összefüggnek a szervezet stresszreakcióival és pszichés tüneteivel. Egy 2021-ben készült metaanalízis szerint az IBS-ben szenvedők körében 40%-al gyakoribb a depresszió és a súlyos szorongás előfordulása 17. A szervezet krónikus stresszre adott válaszában részt vesz a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely, aminek a hiperaktivitása és bizonyos hormonok (pl. kortizol) rendellenes kiválasztása vezethet a bélmotilitás megváltozásához és zsigeri túlérzékenységhez, továbbá immunválaszokhoz és megváltozott bélflórához. Ez a folyamat azonban kétirányú, a központi idegrendszerben bekövetkező stresszreakció és szorongás származhat olyan fiziológiai zavarokból a bélrendszerben, mint alacsony fokú gyulladás, áteresztő bélhám vagy a bélmikrobiom nem optimális összetétele. 15, 18

Központi idegrendszeri túlterhelődés (pl. stressz, szorongás, alváshiány) hatása fájdalmas izom összehúzódások formájában mutatkozhat meg a bélfalban.
A bélflóra szerepe az IBS kialakulásában
A bélflóra vagy bélmikrobiom egy olyan komplex és dinamikus környezet, amely magába foglalja a baktériumokat, archeákat, gombákat és vírusokat. A bélflóra állapota és összetétele közvetlenül vagy közvetve az enterális idegrendszeren keresztül beleszólhat a bél-agy tengely kétirányú kommunikációjába és így befolyásolhatja az agy tevékenységeit. 1 Az IBS-el élők bélflórája különbözik az egészséges egyénekétől, de tanulmányonként eltérnek az eredmények, hogy pontosan miben és hogyan. Ezeket az eltéréseket az IBS különböző típusai és az egyének közötti nagy variabilitás is okozhatja, amellett, hogy még egy viszonylag új kutatási területről beszélünk. Vannak ugyanakkor olyan többek által megfigyelt jelenségek, mint a csökkent bakteriális sokszínűség (diverzitás), a Proteobacteria, Veilonella és Firmicutes baktérium törzsek túlszaporodása , valamint a Bacteroidetesek, a Bifidobacteriumok, a Lactobacillusok és bizonyos metántermelők csökkenése a bélflórában. 15, 19–20 A diszbiózis a mikrobiális közösség számunkra optimális egyensúlyának és összetételének felborulása, amely esetén a bélnyálkahártya áteresztő képessége megnő. Ennek különböző okai lehetnek: pl. bakteriális toxinok, gyulladásos mediátorok vagy csökkent rövidláncú zsírsav termelés. Az úgynevezett „áteresztő bél” következtében, a bélhám sejtek alatt lévő vékony, rostos kötőszöveti rétegbe és a vérbe juthatnak patogén baktériumok, toxinok vagy nem teljesen emésztett élelmiszer-részecskék, melyek antigénjei az enterális idegrendszer immunsejtjeinek aktiválása révén, proinflamatorikus (gyulladásos) citokinek (IL6, IL8, TNF-α) termelődését fokozzák. Az így létrejövő alacsony fokú gyulladás mind a bél, mind a központi idegrendszer idegsejtjeinek működését negatívan befolyásolja. A gyulladási faktorok hatására a kortizol szint megemelkedik. A megemelkedett kortizolszint tünetei közé tartozhat a fokozott szorongás és a koncentrációs nehézségek 1. Ezek az pszichés tünetek tovább terhelik a bél-agy tengely működését, egyre komolyabb és fájdalmasabb bélrendszeri tüneteket okozva.

A diszbiózis a mikrobiális közösség számunkra optimális egyensúlyának és összetételének felborulása, amely esetén a bélnyálkahártya áteresztő képessége megnő.
Bizonyos feltételek mellett, a diszbiózis egyik megnyilvánulása lehet még a vékonybél baktériumok túlszaporodásának állapota, vagyis a SIBO 21. Egy tanulmányában 202 IBS-betegből 157-nek, azaz 75%- nak volt pozitív a laktulóz-hidrogén kilégzési tesztje, ami SIBO-ra utal 22. Mivel ilyen magas gyakorisággal fordul elő IBS-el élők körében, fontos lehet kivizsgálni, hiszen egy egyértelműbben diagnosztizálható, illetve kezelhető állapot. Végül, az IBS-es esetek körülbelül 10 százalékát akut fertőzéses gastroenteritis váltja ki 23. A veleszületett immunrendszerrel és bélnyálkahártya védelemmel kapcsolatos genetikai rendellenességek, valamint a magas stressz- és szorongási szint jelentősen növeli a bélfertőzés utáni IBS kialakulásának kockázatát. A fertőzés utáni IBS általában hasmenéssel járó típusként jelentkezik. Az akut bélfertőzés során felszabaduló anyagok szintén növelik a bélhám áteresztő képességét. 24
Ételallergiák és érzékenységek szerepe az IBS kialakulásában
Az étrend jelentős szerepet játszik az IBS patogenezisében, mivel módosíthatja a normál bél mikro-környezetet, csökkentheti a vastagbél erjesztési folyamatát, és befolyásolhatja az immunrendszer antigén aktiválását, ami alacsony szintű gyulladásos folyamatokat indukálhat 25. Az ételallergia és -intolerancia szerepe az IBS-ben ugyanakkor nem teljesen tisztázott. Bár valódi ételallergia ritkán okoz IBS-t, sok embernél bizonyos ételek és italok fogyasztása súlyosbíthatja a tüneteket 26. Előfordulhat például negatív cöliákia teszt mellett is, hogy valaki IBS-tüneteket tapasztal gluténtartalmú ételek fogyasztása után, ami az IBS és a nem cöliákiás gluténérzékenység átfedésére is utalhat 27. Az IBS-ben szenvedők jelentős része érzékeny a FODMAP-okra, a glutén és bizonyos fehérjék, mint a kazein (tejfehérje) elégtelen lebontása fokozhatja a gyulladásos folyamatokat és aktiválhatja a veleszületett immunválaszokat. A hízósejteken IgE és IgG receptorok találhatók, amiken keresztül az említett ételek fogyasztása a hízósejtek degranulációjához (többek között hisztamin kibocsátáshoz) vezet. Ez olyan sokszínű tüneteket eredményezhet, melyek érintik a bőrt, az idegrendszert, a légutakat, a szív-érrendszert és az emésztőrendszert, akár simaizom görcsöket okozva. Az IBS hasi fájdalommal járó tüneteinek hátterében tehát meghúzódhat allergia vagy intolerancia által kiváltott perifériás immunmechanizmus. 28
Genetikai hajlam az IBS-re
Az IBS gyakrabban jelentkezik a többgenerációs IBS-el élő családokban és genetikai összetevője is lehet, bár túlnyomóan a környezeti tényezők befolyásolják 29. Az IBS genetikai kockázata a komplex poligénes esetektől, amelyekben különféle gyakori variánsok keverednek, egyetlen ritka génmutációig terjedhet. Például az SC5NA gén mutációja, amely nátrium ioncsatornákat kódol, összefüggésbe hozható az IBS-ben tapasztalt hasi fájdalommal. Emellett, bizonyos gének polimorfizmusai is szerepet játszanak az IBS patogenezisében, beleértve a szerotonin jelátvitelt, az immunrendszer szabályozását és a nyálkahártya védelem működését. 15
Mikrobiális neurotranszmitterek és metabolitok szerepe az IBS kialakulásában
Noha az IBS nem klasszikus gyulladásos bélbetegség, számos kutatás kimutatott egy alacsony fokú gyulladást az emésztőrendszerben, ami az enterochromaffin sejtek, intraepiteliális limfociták és hízósejtek megnövekedett számát eredményezi 30. Az általuk és a mikrobióták által termelt neurotranszmitterek fontos szerepet játszanak az IBS tüneteinek kialakulásában 1, 31. Mindemelett, bizonyos mikrobiális metabolitok (anyagcseretermékek) fontos élettani tényezőket befolyásolnak a bélben, így a bélbaktériumok megváltozott metabolikus profilja szintén állhat az IBS tünetei mögött 1, 32. Az alább felsorolt neurotranszmitterek és metabolitok kiemelkedő fontossággal bírnak az IBS kialakulásában és progressziójában:
Szerotonin
A szerotonin (5-HT) egy olyan többfunkciós neurotranszmitter, amelyet elsősorban a vékonybél enterokromaffin sejtjei termelnek, de egyes bélbaktériumok is képesek szerotonin szintézisére 1. A kiindulási anyaga a triptofán. Az enterális szerotonin az egyik kulcsmolekula az IBS patogenezisében, mert emelkedett szintje kiválthatja a tipikus IBS-tüneteket. Egyes IBS-es betegeknél a szerotonin transzporter csökkent expressziója is kimutatható, ami szintén megnövekedett szerotonin szintet eredményez 1, 33. Mégsem minden IBS betegnél mutatható ki egyértelműen magas szerotoninszint, az 5-HT3 vagy 5-HT4 receptorok elégtelen aktivációja ugyanis önmagában is elősegítheti a fájdalom vagy a székrekedés kialakulását. 34
Hisztamin
A hisztamin egy biogén amin, ami fontos élettani funkciókért felelős. Elősegíti az allergiával és gyulladással kapcsolatos immunválaszokat és a gyomor-bélrendszer motilitására is hatással van. Növelheti a bélnyálkahártya áteresztő képességét és befolyásolja a nyálkahártyán történő ionszekréciót is 1, 35. Az immunrendszer hízósejtjei mellett, bizonyos bélbaktériumok is képesek hisztamint szintetizálni 36. Más baktériumok hisztidin dekarboxiláz enzim szintézisére szolgáló géneket hordoznak, amely a hisztidin aminosavat hisztaminná alakítja 37. A bélben (bármely módon) megnövekvő hisztamin koncentráció, a hisztamin-1 receptorok aktiválásán keresztül gyulladásos kaszkádot indukálhat, IBS tüneteket okozva ezzel. Az emelkedett hisztamin szintet nem mindig diszbiózis okozza. Kiválthatja stressz, hisztaminban gazdag étrend vagy a hisztamin bontási útvonalaihoz szükséges kofaktorok, mikrotápanyagok hiánya 1. Ilyen a bélhámsejtek által termelt diaminooxidáz (DAO) enzim (amihez C-vitamin, réz, B6-vitamin szükséges) és a hisztamin bélben való lebontásáért felel. Továbbá, a hisztamin-N-metil transzferáz (HNMT), amihez egyebek mellett B12-vitaminra, folsavra, cinkre és magnéziumra van szükség.
GABA
A γ-Aminovajsav (GABA) egy gátló neurotranszmitter, ami szabályozza a zsigeri fájdalom érzékelését. Elsősorban a központi idegrendszerben glutamátból képződik, de egyes baktériumtörzsek a bélben is képesek szintetizálni. IBS esetén kimutatták, hogy a csökkent GABA-koncentráció és a megváltozott GABA-szignálrendszer hozzájárul az IBS patogeneziséhez 1, 38. A GABA termelő probiotikumok pótlása gyakran kedvezően hat a zsigeri hiperérzékenység és fájdalom tüneteire. 39
Triptofán
A triptofán egy esszenciális aminosav, amely három fő anyagcsereútján keresztül jelentős szerepet játszik az agy-bél-mikrobiom tengelyen. Az anyagcseréjében bekövetkező változások fontos okai lehetnek az IBS kialakulásának 1. A szervezetbe bevitt triptofán 2%-a szerotoninná alakul, míg a többségét bizonyos enzimek kynurénsavvá és kinolinsavvá alakítják 40. A kynurénsav fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, viszont az IBS-betegek bélnyálkahártyájában gyakran csökkent szintje található, ami fájdalomtünetekkel járhat együtt. 34
Rövid szénláncú zsírsavak
A rövid szénláncú zsírsavak (SCFA), főként a vastagbélben rostok mikrobiális lebontása során keletkeznek és kulcsfontosságúak a bélrendszer egészsége szempontjából. Ezek az anyagok jelentős szerepet játszanak a bélhám energiaellátásában, a barrierfunkció erősítésében, a sebgyógyulás elősegítésében, az immunrendszer modulálásában, valamint a fájdalomérzékenység csökkentésében 1. A butirát, az egyik legfontosabb SCFA, gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, így védi a szervezetet az IBS kialakulásától. Összességében a csökkent SCFA-szint elősegítheti az IBS kialakulását 41. Ugyanakkor, túl sok is keletkezhet egy-egy ilyen savas hatású metabolitból a mikrobiális egyensúly felborulása miatt, ez viszont már maró hatással lehet a bélfalra.
Epesavak
Az epesavak anyagcseréjének kóros elváltozásai és felszívódási zavarai szintén okozhatnak IBS tüneteket. Az epesavak a májban koleszterinből szintetizálódnak és taurin vagy glicin aminosavakhoz kapcsolódnak. Ezek az elsődleges epesavak az epehólyagban tárolódnak, majd a bélbe kerülve a baktériumok részben újra feloldják az aminosav-kapcsolásokat és másodlagos epesavakká alakítják őket 42. Az epesavak kis hányada ürül ki a széklettel, míg nagy része visszaszívódik és visszakerül a májba. Az epesav transporter rendellenességei, annak megnövekedett mennyiségét okozhatják a vastagbélben, ami fokozott folyadék- és elektrolit kiválasztáshoz vezet. Ezek a folyamatok hasmenéses típusú IBS kialakulásához vezethetnek 1, 43. A hasmenéses IBS betegek mintegy 30%-ánál figyelhető meg epesav felszívódási zavart, ilyen esetekben a kolestiramin (adszorbens) adása jótékony hatással lehet. 44
Vitaminok
Az alacsony D-vitamin szintet összefüggésbe hozták már több emésztőrendszeri rendellenességgel, köztük az IBS-el is. A D-vitamin döntő szerepet játszik a bélrendszer egészségében a bélnyálkahártya ellenállóságának erősítésével és az immunválaszok szabályozásával. Emellett, antimikrobiális peptidek szekréciója révén javíthatja a már meglévő béldiszbiózist, hiszen erősíti a hasznos baktériumokat és gátolja a patogén vagy potenciálisan patogén baktériumokat. A D-vitamin hiány viszont gyulladásos citokinek (pl. TNF-α és IFN-γ) felszabadulását indukálhatja. 1, 45 A B6-vitamin hiánya, ami egy vízben oldódó vitamin, gyakran vezet gyulladásos reakciókhoz, így az IBS kialakulásához is hozzájárulhat. A bioaktív formája, a piridoxal-5-foszfát koenzimként szolgál számos folyamatban , pótlása enyhítő hatással lehet az IBS tüneteire. 1, 46

Bizonyos mikrobiális metabolitok (anyagcseretermékek) fontos élettani tényezőket befolyásolnak a bélben, így a bélbaktériumok megváltozott metabolikus profilja szintén állhat az IBS tünetei mögött.
Az IBS kezelése
Az IBS kezelésének kihívásai
Az IBS kezelése kihívásokkal teli, de a tünetek jelentős enyhülése elérhető. A megoldások keresése közben az IBS-el élők sokszor hiábavalóan keresnek fel egymás után több egészségügyi szolgáltatót. Az ellátók gyakran nehezen diagnosztizálják és találják meg a probléma okait, a pácienseik pedig elégedetlenek a kapott kezeléssel. Az ellátás sikerességét nagyban a szakemberek és klienseik hozzáállása, a társbetegségek és a tünetek súlyossága, valamint a betegségről alkotott számos téves elképzelés határozza meg. 47 Orvosok számára sok esetben frusztrációt okozhat az IBS kezelése, ami talán az egységes kezelési protokoll hiányára vezethető vissza. Úgy vélik továbbá, hogy a betegség okait és lefolyását inkább a páciensek lelkiállapota határozza meg és kisebb a jelentősége az általuk nyújtott kezelésnek, amivel viszont a páciensek nem értenek feltétlenül egyet, így zavart szenvedhet az orvos-beteg kapcsolat is. 48 Legideálisabb esetben, egy multidiszciplináris kezelői team (pl. belgyógyász, táplálkozási szakértő, pszichológus/ pszichiáter) hosszútávon kísérve és több oldalról támogatva, együtt segíthet a kliensnek, akinek a saját kontrolljára és felelősségére is nagy szükség van a sikerhez, hiszen az életmódváltás elengedhetetlen része a folyamatnak. 49-50

IBS kezelési lehetőségei
Az IBS gyógyszeres kezelése
Az IBS tüneti kezelése történhet a konvencionális orvoslás bevett eszközeivel, a gyógyszerekkel. A szindróma típusai szerint, különböző hatóanyagú gyógyszereket írhat fel az orvos. A hashajtók főleg a székrekedéses IBS esetén bizonyulnak hatékonynak, míg a hasfogók a hasmenéssel járó típusnál. 4 A fájdalom és görcsök enyhítésére, az IBS-ben szenvedők egy részének hatékonyak a görcsoldók 51. Ezek két fő csoportra oszthatók: neurotróp és musculotrop szerekre. A neurotróp görcsoldók az idegrendszerre hatnak, és gátolják az idegi impulzusokat, amelyek a simaizom-összehúzódásokat okozzák (pl. hioszcin-butilbromid). A musculotrop görcsoldók pedig közvetlenül a simaizom sejtekre hatnak, gátolják az izomösszehúzódásokat és segítenek ellazítani az izmokat. Ezáltal a székrekedéses IBS-ben is hatékonyak lehetnek (pl. mebeverin). 6, 52 Az antidepresszánsok kutatása IBS esetén néhol ellentmondásos eredményekről számol be 53. Úgy tűnik, hogy a triciklikus antidepresszánsok hatékonyak lehetnek, főként a hasmenéssel járó IBS típus esetén. A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók elsősorban a székrekedéssel járó típus esetén válhatnak be. Végül a szerotonin-noradrenalin visszavétel gátlók használata kevésbé elterjedt, de velük kapcsolatban is vannak ígéretes eredmények 52, 54. Az antidepresszánsok a depresszióban szenvedő emberek esetén kevésbé hatékonyak az IBS tünetek enyhítésére, feltehetőleg az esetükben használt dózisnál kisebb adagokra lenne szükség. 53 Az antibiotikumok alkalmazása az IBS kezelésében egyre több figyelmet kap, különösen a bélflóra szerepének és modulálási lehetőségeinek felismerése miatt. Az antibiotikumokkal történő kezelés célja a bélben lévő baktériumok számának és összetételének megváltoztatása. Ez főként a SIBO-ban is szenvedő (leginkább hasmenéses) IBS betegeknél lehet releváns. Az antibiotikumok célzottan hatnak a bélben lévő baktériumokra, csökkentve a (káros) baktériumok számát, ami hozzájárulhat az IBS tüneteinek az enyhítéséhez. Az antibiotikumos kezelést általában rövid távon alkalmazzák, de ismétlődő kezelésekre lehet szükség és kiemelten fontos az orvosi felügyelet 55-56. Egy antibiotikum kúra rövidtávon hatékonyan csökkentheti a kóros baktériumokat számát, azonban azok visszatérhetnek a kúra abbahagyása után. Fennáll továbbá a veszélye, hogy az antibiotikumok kiirtják vagy károsítják a bélflóra hasznos és működő baktériumait is, ami további problémákhoz vezethetnek, amik székletgenom vizsgálattal detektálhatóak és rendezhetőek. Végül, a gyomorsavtermelés visszaszorítására használt protonpumpagátlók hosszú távú használata megváltoztathatja a bélmikrobiom összetételét, diverzitásának csökkenéséhez és a patogén baktériumok elszaporodásához vezethet. Továbbá, használata összefüggésbe hozható a SIBO kialakulásával, ami meghúzódhat az IBS tüneteinek a hátterében (lásd feljebb). 57
Az IBS kezelése táplálkozással és táplálék kiegészítőkkel
Az IBS kezelésében fontos szerepet játszanak a táplálkozási szempontok. A rostbevitel például befolyásolhatja az IBS tüneteit kedvező és kedvezőtlen irányba is. A rövid szénláncú, oldható és erősen erjeszthető élelmi rostok (pl. oligoszacharidok) gyors gázképződést eredményeznek, ami hasi fájdalommal, puffadással járhat. Ezzel szemben, a hosszú szénláncú, viszkózusabb, oldható és mérsékelten erjeszthető rostok (pl. psyllium) alacsony gáztermelést, az általános tünetek és a székrekedést javulását eredményezhetik. 58 A FODMAP diéta gyakran alkalmazott módszer az IBS kezelésében. Ez a diéta fermentálható szénhidrátok csökkentésén alapul, amelyek rosszul szívódnak fel a vékonybélben és gázképződést okozhatnak. Az alacsony FODMAP-tartalmú diéta kutatások szerint segíthet, hiszen a puffadásból származó, bélfalat érő fiziológiai nyomás kevésbé terheli a zsigeri túlérzékenységgel küzdő idegrendszert. Ugyanakkor, hosszútávú követése kihívásokat jelenthet és a bélflóra összetételére is negatív hatásai lehetnek. 59-60 Az IBS érintettjei (vélt vagy alátámasztott ételintoleranciák miatt) gyakran egyéb eliminációs diétákat is követnek, amelyek a leggyakoribb allergéneket eltávolítják az étrendből 5, 61. Az erős étrendi korlátozások rövidtávon eredményesek lehetnek atünetek enyhítésében, de hosszú távú követésük nem mindig célszerű. A bélmikrobiom diverzitását tovább csökkenthetik, emiatt a megfelelő diéta kiválasztásához érdemes szakember segítségét kérni. 5 Amire még az étkezések kapcsán otthon könnyen és veszélytelenül figyelni lehet, az az étkezések rendszeressége, rutinja. Javasolt minden nap körülbelül ugyanabban az időben enni, hogy így is szabályozzuk a bélműködést 1, 13. Az étkezések elhagyásának és a böjtölésnek a hatékonysága nagymértékben az IBS típusától és az adott személy szervezetének egyéni működésétől függ. Valakinél lehetnek kedvező hatásai, de másoknak erősítheti tüneteit, így érdemes szakértővel egyeztetni bevezetésükről. 62 Sok IBS-el élő használ gyógynövény készítményeket is. Az aloe például gyakran használatos székrekedéses IBS kezelésére, bár egyelőre nem áll mögötte elég tudományos vizsgálat. Ezzel szemben, a borsmentaolaj kutatások szerint segíthet a hasi fájdalom és puffadás enyhítésében, különösen hasmenéssel járó IBS esetén. 13, 63 Speciálisan bevonatú borsmentalolaj tabletták is léteznek, amelyek lassan juttatják a hatóanyagot a vékonybélbe, enyhítve a puffadást, a hasi fájdalmat és a székletürítés közbeni fájdalmat 1. A gyógynövény készítmények mellett, viszonylag egyszerű integrálni a kezelésbe a D-vitamin és B6-vitamin pótlást, amik a korábban már bemutatott szerepük miatt hatékonyak lehetnek a tünetek enyhítésében. 1 Végül, egy viszonylag új és előremutató terület, az IBS probiotikumokkal való kezelése. A probiotikumok olyan "jó" baktériumok, amelyek általában a bélrendszerben élnek, és bizonyos élelmiszerekben, valamint étrendkiegészítőkben is megtalálhatók. A probiotikumok a számunkra optimális bélmikrobiom létrehozásával, a gyulladásos citokinek szintjének normalizálásával, a bél tranzit idejének javításával, a bél áteresztő képességének csökkentésével, valamint a vékonybélben található erjesztő baktériumok elszaporodásának megakadályozásával fejthetik ki jótékony hatásukat 64. Arról is születtek már eredmények, hogy bizonyos probiotikumok különböző IBS-tünetekre vannak kedvező hatással. Például a Bifidobacterium breve, a B. longum és a Lactobacillus acidophilus enyhíthetik a hasi fájdalmat, míg mások, mint a L. plantarum, a puffadást. 56, 65 Összességében a probiotikumok ígéretesek az IBS kezelésében, de fontos, hogy hatékonyságuk változó lehet, és további kutatásokra van szükség az optimális törzsek és dózisok meghatározásához, ami személyenként és bélflóránként eltérő lehet. Éppen ezért, a mikrobiom célzott regenerációját, mint személyre szabott kezelést segíti a székletgenom vizsgálat, ami átfogó képet ad a vastagbélben élő mikrobaközösségekről.
Az IBS és a pszichés jóllét
Mivel az IBS egy komplex, multifaktoriális állapot, melyet a bél-agy tengely és a HPA tengely révén számos pszichológiai tényező befolyásol, így egyre növekvő figyelmet kap a kutatásokban a pszichés tényezők és pszichoterápiák szerepe a kezelésben. Életmódváltás keretében, a stressz csökkentése fontos szerepet játszik az IBS kezelésében. Relaxációs technikák (pl. autogén tréning), meditáció, fizikai tevékenységek és rendszeres testmozgás, mind hozzájárulhatnak a tünetek gyakoriságának és súlyosságának csökkentéséhez. A testmozgás segít enyhíteni a depressziót és serkenti a belek összehúzódását is. A kerékpározás például több vizsgálatban is védett a tünetek súlyosbodásától és enyhítette a gázképződést. A jóga gyakorlása pedig, hatva a paraszimpatikus és szimpatikus idegrendszerre, szintén kimutathatóan csökkenti az IBS tüneteit. 13 Az olyan konkrét pszichológiai intervenciók, mint a pszichoedukáció és egyéb terápia típusok, mint például a kognitív viselkedésterápia és a hipnoterápia potenciálisan segíthetnek az IBS-el élőknek. Bár a bizonyítékok jelenleg még nem elég erősek ahhoz, hogy önálló, első vonalbeli kezelésként javasolják, viszont azokban az esetekben, ahol például a gyógyszeres terápia nem hoz hosszútávon megfelelő javulást, klinikai iránymutatások szerint, javasolt pszichoterápiás módszerek alkalmazása. 66 Összességében, bár még további kutatásokra van szükség a pszichoterápiás és alternatív kezelési módok hatékonyságának megerősítésére, az eddigi eredmények szerint a pszichés tényezők kezelése és a stressz csökkentése jelentős szerepet játszhat a szindróma kezelésében és a tünetek enyhítésében.
A tünetei mögötti okokat keresi?
A funkcionális megközelítés segít megérteni, mi áll a panaszok hátterében — és személyre szabott tervet ad ahhoz, hogy újra jól érezze magát.
Konzultáció foglalásaTetszett a cikk? Iratkozz fel hírlevelünkre →
Források
70 forrásokForrások
[1] ‘Biovis_Reizdarmsyndrom_EN.pdf’ https://www.biovis.eu/wp-content/uploads/Biovis_Reizdarmsyndrom_EN.pdf
[2] ‘Irritable bowel syndrome (IBS)’, nhs.uk, Oct. 24, 2017 https://www.nhs.uk/conditions/irritable-bowel-syndrome-ibs/
[3] ‘What Is Irritable Bowel Syndrome (IBS)?’, Cleveland Clinic https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4342-irritable-bowel-syndrome-ibs
[4] ‘Irritable bowel syndrome - Symptoms and causes’, Mayo Clinic https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/irritable-bowel-syndrome/symptoms-causes/syc-20360016
[5] P. Moayyedi et al., ‘Irritable bowel syndrome diagnosis and management: A simplified algorithm for clinical practice’, United Eur. Gastroenterol. J., vol. 5, no. 6, pp. 773–788, Oct. 2017, DOI: https://doi.org/10.1177/2050640617731968
[6] W. D. Chey, J. Kurlander, and S. Eswaran, ‘Irritable Bowel Syndrome: A Clinical Review’, JAMA, vol. 313, no. 9, pp. 949–958, Mar. 2015, DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2015.0954
[7] ‘Irritable Bowel Syndrome (IBS)’ https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/irritable-bowel-syndrome-ibs
[8] ‘Rome IV Criteria’, Rome Foundation https://theromefoundation.org/rome-iv/rome-iv-criteria/
[9] B. P. Yawn, E. Lydick, G. R. Locke, P. C. Wollan, S. L. Bertram, and M. J. Kurland, ‘Do published guidelines for evaluation of Irritable Bowel Syndrome reflect practice?’, BMC Gastroenterol., vol. 1, no. 1, p. 11, Oct. 2001, DOI: https://doi.org/10.1186/1471-230X-1-11
[10] ‘Irritable Bowel Syndrome: Symptoms, Causes, and More’, Healthline, Sep. 29, 2014 https://www.healthline.com/health/irritable-bowel-syndrome
[11] B. E. Lacy et al., ‘ACG Clinical Guideline: Management of Irritable Bowel Syndrome’, Off. J. Am. Coll. Gastroenterol. ACG, vol. 116, no. 1, p. 17, 0 2021, DOI: https://doi.org/10.14309/ajg.0000000000001036
[12] D. A. Drossman, ‘Functional Gastrointestinal Disorders: History, Pathophysiology, Clinical Features, and Rome IV’, Gastroenterology, vol. 150, no. 6, pp. 1262-1279.e2, May 2016, DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.02.032
[13] L. Saha, ‘Irritable bowel syndrome: Pathogenesis, diagnosis, treatment, and evidence-based medicine’, World J. Gastroenterol. WJG, vol. 20, no. 22, pp. 6759–6773, Jun. 2014, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i22.6759
[14] E. M. M. Quigley et al., ‘World Gastroenterology Organisation Global Guidelines Irritable Bowel Syndrome: A Global Perspective Update September 2015’, J. Clin. Gastroenterol., vol. 50, no. 9, p. 704, Oct. 2016, DOI: https://doi.org/10.1097/MCG.0000000000000653
[15] P. P. Chong, V. K. Chin, C. Y. Looi, W. F. Wong, P. Madhavan, and V. C. Yong, ‘The Microbiome and Irritable Bowel Syndrome – A Review on the Pathophysiology, Current Research and Future Therapy’, Front. Microbiol., vol. 10, p. 1136, Jun. 2019, DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.01136
[16] D. A. M. MD, ‘What is Irritable Bowel Syndrome?’, News-Medical, May 31, 2012 https://www.news-medical.net/health/What-is-Irritable-Bowel-Syndrome.aspx
[17] Z. Hu et al., ‘The level and prevalence of depression and anxiety among patients with different subtypes of irritable bowel syndrome: a network meta-analysis’, BMC Gastroenterol., vol. 21, no. 1, p. 23, Jan. 2021, DOI: https://doi.org/10.1186/s12876-020-01593-5
[18] H.-Y. Qin, C.-W. Cheng, X.-D. Tang, and Z.-X. Bian, ‘Impact of psychological stress on irritable bowel syndrome’, World J. Gastroenterol., vol. 20, no. 39, pp. 14126–14131, Oct. 2014, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i39.14126
[19] S. M. Collins, ‘A role for the gut microbiota in IBS’, Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., vol. 11, no. 8, pp. 497–505, Aug. 2014, DOI: https://doi.org/10.1038/nrgastro.2014.40
[20] A. Krüger, L. Oberkircher, M. Kratz, G. Baroud, S. Becker, and S. Ruchholtz, ‘Cement interdigitation and bone-cement interface after augmenting fractured vertebrae: A cadaveric study’, Int. J. Spine Surg., vol. 6, pp. 115–123, Jan. 2012, DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijsp.2012.02.005
[21] M. Banaszak, I. Górna, D. Woźniak, J. Przysławski, and S. Drzymała-Czyż, ‘Association between Gut Dysbiosis and the Occurrence of SIBO, LIBO, SIFO and IMO’, Microorganisms, vol. 11, no. 3, Mar. 2023, DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms11030573
[22] Pimentel Mark et al., ‘Rifaximin Therapy for Patients with Irritable Bowel Syndrome without Constipation’, N. Engl. J. Med., vol. 364, no. 1, pp. 22–32, 2011, DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1004409
[23] ‘Post Infectious IBS - About IBS’, Mar. 08, 2021 https://aboutibs.org/what-is-ibs/post-infectious-ibs/
[24] J. K. Beatty, A. Bhargava, and A. G. Buret, ‘Post-infectious irritable bowel syndrome: Mechanistic insights into chronic disturbances following enteric infection’, World J. Gastroenterol., vol. 20, no. 14, pp. 3976–3985, Apr. 2014, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i14.3976
[25] S. Eswaran, J. Tack, and W. D. Chey, ‘Food: The Forgotten Factor in the Irritable Bowel Syndrome’, Gastroenterol. Clin., vol. 40, no. 1, pp. 141–162, Mar. 2011, DOI: https://doi.org/10.1016/j.gtc.2010.12.012
[26] K. W. Monsbakken, P. O. Vandvik, and P. G. Farup, ‘Perceived food intolerance in subjects with irritable bowel syndrome – etiology, prevalence and consequences’, Eur. J. Clin. Nutr., vol. 60, no. 5, pp. 667–672, May 2006, DOI: https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1602367
[27] B. Shahbazkhani et al., ‘Non-Celiac Gluten Sensitivity Has Narrowed the Spectrum of Irritable Bowel Syndrome: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial’, Nutrients, vol. 7, no. 6, Art. no. 6, Jun. 2015, DOI: https://doi.org/10.3390/nu7064542
[28] Rothenberg Marc E., ‘An Allergic Basis for Abdominal Pain’, N. Engl. J. Med., vol. 384, no. 22, pp. 2156–2158, Jun. 2021, DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMcibr2104146
[29] Y. A. Saito, ‘The Role of Genetics in IBS’, Gastroenterol. Clin. North Am., vol. 40, no. 1, pp. 45–67, Mar. 2011, DOI: https://doi.org/10.1016/j.gtc.2010.12.011
[30] V. S. Chadwick et al., ‘Activation of the mucosal immune system in irritable bowel syndrome’, Gastroenterology, vol. 122, no. 7, pp. 1778–1783, Jun. 2002, DOI: https://doi.org/10.1053/gast.2002.33579
[31] Y. Mishima and S. Ishihara, ‘Molecular Mechanisms of Microbiota-Mediated Pathology in Irritable Bowel Syndrome’, Int. J. Mol. Sci., vol. 21, no. 22, Art. no. 22, Jan. 2020, DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21228664
[32] S. C. James, K. Fraser, W. Young, W. C. McNabb, and N. C. Roy, ‘Gut Microbial Metabolites and Biochemical Pathways Involved in Irritable Bowel Syndrome: Effects of Diet and Nutrition on the Microbiome’, J. Nutr., vol. 150, no. 5, pp. 1012–1021, May 2020, DOI: https://doi.org/10.1093/jn/nxz302
[33] D.-C. Jin et al., ‘Regulation of the serotonin transporter in the pathogenesis of irritable bowel syndrome’, World J. Gastroenterol., vol. 22, no. 36, pp. 8137–8148, Sep. 2016, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i36.8137
[34] D. Keszthelyi, F. J. Troost, D. M. Jonkers, J. W. Kruimel, C. Leue, and A. A. M. Masclee, ‘Decreased levels of kynurenic acid in the intestinal mucosa of IBS patients: Relation to serotonin and psychological state’, J. Psychosom. Res., vol. 74, no. 6, pp. 501–504, Jun. 2013, DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpsychores.2013.01.008
[35] A. Fabisiak, J. Włodarczyk, N. Fabisiak, M. Storr, and J. Fichna, ‘Targeting Histamine Receptors in Irritable Bowel Syndrome: A Critical Appraisal’, J. Neurogastroenterol. Motil., vol. 23, no. 3, pp. 341–348, Jul. 2017, DOI: https://doi.org/10.5056/jnm16203
[36] W. Barcik et al., ‘Bacterial secretion of histamine within the gut influences immune responses within the lung’, Allergy, vol. 74, no. 5, pp. 899–909, 2019, DOI: https://doi.org/10.1111/all.13709
[37] J. M. Landete, B. De Las Rivas, A. Marcobal, and R. Muñoz, ‘Updated Molecular Knowledge about Histamine Biosynthesis by Bacteria’, Crit. Rev. Food Sci. Nutr., vol. 48, no. 8, pp. 697–714, Aug. 2008, DOI: https://doi.org/10.1080/10408390701639041
[38] S. Aggarwal, V. Ahuja, and J. Paul, ‘Dysregulation of GABAergic Signalling Contributes in the Pathogenesis of Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome’, J. Neurogastroenterol. Motil., vol. 24, no. 3, pp. 422–430, Jul. 2018, DOI: https://doi.org/10.5056/jnm17100
[39] K. Pokusaeva et al., ‘GABA-producing Bifidobacterium dentium modulates visceral sensitivity in the intestine’, Neurogastroenterol. Motil., vol. 29, no. 1, p. e12904, 2017, DOI: https://doi.org/10.1111/nmo.12904
[40] P. Li et al., ‘Characterization of kynurenine pathway in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome’, Eur. J. Histochem. EJH, vol. 64, no. Suppl 2, p. 3132, Jun. 2020, DOI: https://doi.org/10.4081/ejh.2020.3132
[41] R. Corrêa-Oliveira, J. L. Fachi, A. Vieira, F. T. Sato, and M. A. R. Vinolo, ‘Regulation of immune cell function by short-chain fatty acids’, Clin. Transl. Immunol., vol. 5, no. 4, p. e73, 2016, DOI: https://doi.org/10.1038/cti.2016.17
[42] A. Wahlström, S. I. Sayin, H.-U. Marschall, and F. Bäckhed, ‘Intestinal Crosstalk between Bile Acids and Microbiota and Its Impact on Host Metabolism’, Cell Metab., vol. 24, no. 1, pp. 41–50, Jul. 2016, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.05.005
[43] C. Peleman, M. Camilleri, I. Busciglio, D. Burton, L. Donato, and A. R. Zinsmeister, ‘Colonic Transit and Bile Acid Synthesis or Excretion in Patients With Irritable Bowel Syndrome–Diarrhea Without Bile Acid Malabsorption’, Clin. Gastroenterol. Hepatol., vol. 15, no. 5, pp. 720-727.e1, May 2017, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cgh.2016.11.012
[44] D. J. Cangemi and B. E. Lacy, ‘Management of irritable bowel syndrome with diarrhea: a review of nonpharmacological and pharmacological interventions’, Ther. Adv. Gastroenterol., vol. 12, p. 1756284819878950, Jan. 2019, DOI: https://doi.org/10.1177/1756284819878950
[45] M. Hewison, ‘Antibacterial effects of vitamin D’, Nat. Rev. Endocrinol., vol. 7, no. 6, pp. 337–345, Jun. 2011, DOI: https://doi.org/10.1038/nrendo.2010.226
[46] S. C. Ligaarden and P. G. Farup, ‘Low intake of vitamin B6 is associated with irritable bowel syndrome symptoms’, Nutr. Res., vol. 31, no. 5, pp. 356–361, May 2011, DOI: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2011.04.001
[47] J. J. Mira et al., ‘The irritable bowel syndrome care process from the patients’ and professionals’ views’, REV ESP ENFERM DIG, vol. 107, 2015 https://scielo.isciii.es/pdf/diges/v107n4/original2.pdf
[48] S. Levy et al., ‘Perceptions of gastroenterologists and patients regarding irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease’, Eur. J. Gastroenterol. Hepatol., vol. 26, no. 1, p. 40, 0 2014, DOI: https://doi.org/10.1097/MEG.0b013e328365ac70
[49] F.-Y. Chang, ‘Irritable bowel syndrome: The evolution of multi-dimensional looking and multidisciplinary treatments’, World J. Gastroenterol. WJG, vol. 20, no. 10, pp. 2499–2514, Mar. 2014, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i10.2499
[50] H. M. Staudacher, C. J. Black, S. B. Teasdale, A. Mikocka-Walus, and L. Keefer, ‘Irritable bowel syndrome and mental health comorbidity — approach to multidisciplinary management’, Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., vol. 20, no. 9, pp. 582–596, Sep. 2023, DOI: https://doi.org/10.1038/s41575-023-00794-z
[51] A. Annahá, R. Zi, R. Ró, A. Ka, S. Rosztó, and T. W. Czy, ‘Role of antispasmodics in the treatment of irritable bowel syndrome’, World J. Gastroenterol., vol. 20, no. 20, pp. 6031–6043, May 2014, DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i20.6031
[52] A. C. Ford et al., ‘Effect of fibre, antispasmodics, and peppermint oil in the treatment of irritable bowel syndrome: systematic review and meta-analysis’, BMJ, vol. 337, p. a2313, Nov. 2008, DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.a2313
[53] K. H. Song et al., ‘Clinical Practice Guidelines for Irritable Bowel Syndrome in Korea, 2017 Revised Edition’, J. Neurogastroenterol. Motil., vol. 24, no. 2, pp. 197–215, Apr. 2018, DOI: https://doi.org/10.5056/jnm17145
[54] F. Creed et al., ‘The relationship between somatisation and outcome in patients with severe irritable bowel syndrome’, J. Psychosom. Res., vol. 64, no. 6, pp. 613–620, Jun. 2008, DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpsychores.2008.02.016
[55] M. Pimentel, E. J. Chow, and H. C. Lin, ‘Eradication of small intestinal bacterial overgrowth reduces symptoms of irritable bowel syndrome’, Am. J. Gastroenterol., vol. 95, no. 12, pp. 3503–3506, Dec. 2000, DOI: https://doi.org/10.1016/S0002-9270(00)02161-4
[56] A. C. Ford, L. A. Harris, B. E. Lacy, E. M. M. Quigley, and P. Moayyedi, ‘Systematic review with meta-analysis: the efficacy of prebiotics, probiotics, synbiotics and antibiotics in irritable bowel syndrome’, Aliment. Pharmacol. Ther., vol. 48, no. 10, pp. 1044–1060, 2018, DOI: https://doi.org/10.1111/apt.15001
[57] W. Lo and W. W. Chan, ‘Proton Pump Inhibitor Use and the Risk of Small Intestinal Bacterial Overgrowth: A Meta-analysis’, Clin. Gastroenterol. Hepatol., vol. 11, no. 5, pp. 483–490, May 2013, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cgh.2012.12.011
[58] M. El-Salhy, S. O. Ystad, T. Mazzawi, and D. Gundersen, ‘Dietary fiber in irritable bowel syndrome (Review)’, Int. J. Mol. Med., vol. 40, no. 3, pp. 607–613, Sep. 2017, DOI: https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3072
[59] A. Marsh, E. M. Eslick, and G. D. Eslick, ‘Does a diet low in FODMAPs reduce symptoms associated with functional gastrointestinal disorders? A comprehensive systematic review and meta-analysis’, Eur. J. Nutr., vol. 55, no. 3, pp. 897–906, Apr. 2016, DOI: https://doi.org/10.1007/s00394-015-0922-1
[60] H. Staudacher and K. Whelan, ‘The low FODMAP diet: Recent advances in understanding its mechanisms and efficacy in IBS’, Gut, vol. 66, no. 8, pp. 1517–1527, Aug. 2017, DOI: https://doi.org/10.1136/gutjnl-2017-313750
[61] P. Hayes, C. Corish, E. O’Mahony, and E. M. M. Quigley, ‘A dietary survey of patients with irritable bowel syndrome’, J. Hum. Nutr. Diet. Off. J. Br. Diet. Assoc., vol. 27 Suppl 2, pp. 36–47, Apr. 2014, DOI: https://doi.org/10.1111/jhn.12114
[62] ‘IBS Fasting: Benefits, Risks, Why It May or May Not Work’, Healthline, Mar. 27, 2019 https://www.healthline.com/health/irritable-bowel-syndrome/ibs-fasting
[63] R. Khanna, J. K. MacDonald, and B. G. Levesque, ‘Peppermint Oil for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review and Meta-analysis’, J. Clin. Gastroenterol., vol. 48, no. 6, p. 505, Jul. 2014, DOI: https://doi.org/10.1097/MCG.0b013e3182a88357
[64] M. Bixquert Jiménez, ‘Treatment of irritable bowel syndrome with probiotics: An etiopathogenic approach at last?’, Rev. Esp. Enfermedades Dig., vol. 101, no. 8, pp. 553–564, Aug. 2009 DOI: https://doi.org/10.4321/s1130-01082009000800006
[65] M. Ortiz-Lucas, T. Aurelio, P. Saz, and J. J. Sebastián, ‘Effect of probiotic species on irritable bowel syndrome symptoms: A bring up to date meta-analysis’, Rev. Esp. Enfermedades Dig., vol. 105, no. 1, pp. 19–36, Jan. 2013, DOI: https://doi.org/10.4321/S1130-01082013000100005
[66] ‘Overview | Irritable bowel syndrome in adults: diagnosis and management | Guidance | NICE’, Feb. 23, 2008 https://www.nice.org.uk/guidance/cg61






































